首先在配料罐---一定量的草酸溶解在---溶液中，将反应物从塔的某个位置加入，在反应精馏塔内先在固体酸催化段进行反应，然后进入精馏段分离。系统中的水通过乙，醇-水-挟带剂分出，分出的三元共沸物在分相器中室温下分层，上层为油相，返回系统进行循环利用，下层水层进入---回收塔，精馏后得到 95%---返回反应系统循环利用。反应后的酯化液在塔釜采出，采出的酯化液加入提馏塔的上部脱除未反应---后得到粗酯，聚乙烯---溶液，将粗酯再经减压精馏在塔顶采出成品草酸二---，未反应的草酸，南阳聚乙烯---，返回配料罐循环使用
其制备方法是将---、---、草酸加入反应釜中加热至68℃，共沸回流脱水，至无水带出为反应终点，然后回收---，得粗草酸二---，减压蒸馏，收集103℃/6kpa馏分，为草酸二---。
精制方法：用稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳---或---钠干燥后减压蒸馏。
3.制法：
于装有搅拌器、分水器的反应瓶中，加入无水草酸（2）45g（0.5mol），无水---81g（1.76mol），聚乙烯---用途，---200ml，聚乙烯---批发，10ml。搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后，再蒸出---和---。冷后水洗，饱和碳---钠溶液洗涤，水洗，钠干燥。常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二---（1）57g，收率78%
与---、、、等常见混溶，微溶于水，并被水逐渐分解。有芳香气味。不稳定。 生产方法： 无水草酸与---在溶剂存在下进行酯化生成粗草酸二---。粗酯经精馏为成品。 制备：1、酸性离子液体的制备 酸性离子液体[mim]hso4参照文献[15]制备:将n-咪唑放入置于冰浴中的三口烧瓶，取等摩尔的用去离子水稀释，将稀释后的缓慢滴加到三口烧瓶，滴加完毕室温下搅拌2h，减压蒸馏除水，得到无色透明液体，产率95.3%。
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